塞利尼索在血液系统疾病中的临床应用指导原则（2022年版）
发布日期：
2023-02-28
出处：
白血病·淋巴瘤.2023.32(2):65-73.
摘要：
核输出蛋白1（XPO1）是人体关键的核输出蛋白，也是血液肿瘤治疗的有效靶点。塞利尼索作为首个XPO1抑制剂，已被美国食品药品管理局（FDA）批准用于复发难治多发性骨髓瘤（MM）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗。国内外多项临床研究结果显示，塞利尼索单药或联合用药疗效好且安全性可控。在我国，塞利尼索于2021年12月14日获批复发难治MM的适应证，为临床医师带来新的治疗选择。专家组成员经过充分讨论，并汇总国内外权威指南和文献，制定了塞利尼索在血液系统疾病中的临床应用指导原则，旨在为我国临床医师用药提供参考。
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2023.03.14
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于2023-03-14上传
编者信息
中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会
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